fda法规查询
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法规宣传显成效 武汉新洲徐古某农户自拆违建院墙
自2021年11月1日新的《查违条例》实施以来,武汉新洲各街镇结合周五“拆违进社区活动”,利用条例单行本和···
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依法规解积案 兴产业助增收
本报讯(记者陈素雅)7月14日,自治区党委常委、常务副主席蔡丽新率队到我市推进信访积案化解工作,并就乡村振兴···
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法规助力经济重振 上海浦东新区6月新设市场主体数基本恢复至常态水平
据浦东发布微信公众号7月12日消息,《上海市浦东新区市场主体登记确认制若干规定》(以下简称《若干规定》)是2···
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新法规生效法国iPhone不再附送耳机
据报道,由于法国法律的调整,苹果公司将无需再为iPhone 13提供EarPods耳机。从2020年起,苹果停止为新iPho···
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Celltrion向FDA提交CT-P13 SC申请
据韩国先驱报消息,Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交抗炎药Remicade皮下生物类似药的生物···
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FDA授权在接种辉瑞制药或莫德纳新冠肺炎疫苗的基础上混合接种诺瓦瓦克斯加强针
美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上,混合接种诺瓦瓦克斯(N···
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传FDA倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗半剂量加强针
万洲财经APP获悉,知情人士称,美国食品药品监督管理局(FDA)倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半剂量加强针注射,FDA认为这种疫苗能有效加强保护···
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美国FDA前局长:美国政府通过加强检测来控制猴痘疫情将“十分困难”
当地时间8月7日,美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布表示,美国政府仍然可以通过加强检测来控制···
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FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰···
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美FDA授予辉瑞(PFE.US)疫苗完全批准,少数族裔强制接种箭在弦上?
万洲财经APP获悉,周一,美国FDA正式授予辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA新冠疫苗全面批准,此前该疫苗获得紧急授权使用。辉瑞的疫苗也成···
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FDA叫停吉利德magrolimab部分临床研究 热门靶点CD47前景未明?
CD47疗法被行业认为是继PD-1/L1时代之后,肿瘤免疫领域的下一个最重要靶点之一。 随着以PD-1/PD-L1···
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FDA批准首个基于细胞的基因疗法 用于治疗需要定期输血的成人和儿童β-地中海贫血患者
FDA批准首个基于细胞的基因疗法,用于治疗需要定期输血的成人和儿童β-地中海贫血患者。(文章来源:财联社)···
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FDA计划封杀薄荷香烟 美股烟草股集体下挫
原标题:FDA计划封杀薄荷香烟 美股烟草股集体下挫FDA计划封杀薄荷香烟 美股烟草股集体下挫 财联社(上海,编辑 吴斌)讯,美国食品药品监督管理局(FDA)周···
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Moderna向FDA提交BA.4/BA.5冠状病毒病疫苗数据
Moderna向FDA提交BA.4/BA.5冠状病毒病疫苗数据。(文章来源:财联社)···
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FDA首次批准使用呼吸样本进行新冠检测 可在三分钟内获得结果
美国食品药品监督管理局(FDA)发布首份使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒的紧急使用授权(EUA),主要···