假阴性率(false negative rate，FNR)，又称漏诊率或第Ⅱ类错误。　　指实际有病，但根据筛检试验被定为无病的百分比。　　它反映的是筛检试验漏诊病人的情况。···

　　阴性似然比(negative likelihood ratio, －LR)　　是筛检结果的假阴性率与真阴性率之比。　　表示错误判断阴性的可能性是正确判断阴性可能性的倍数。　　其比值越小，试验···

股性和资金量股性和资金量是两条决定股价走势的主要命脉，股性的好坏可以掩盖容忍资金的错误流向，资金的流向又可以拉拢修饰股性的向背，这些是主力非常重要的谋略。股性是股价走···

　　奥密克戎变异株的加速传播推动了全球对于抗新冠药物的需求。作为中国首个获得批准的新冠中和抗体药物···

　　随着新冠肺炎感染病例不断在全球扩散，新冠疫苗和新冠治疗药物再次受到广泛关注。目前，中和抗体、小分子药物和···

6月15日，国家药品监督管理局官网发布《PD—1抗体药物获批上市》通知，批准百时美施贵宝公司的纳武利尤单抗注射液（商品名Opdivo）进口注册申请，成为国内第一例被获批上市的PD-1/PD-···

　　美国科学家开发出一种新的广泛中和抗体，临床前测试结果表明，它能中和新冠病毒目前所有已知变异毒株，包括所有奥···

　　继抗肿瘤药物临床研发指导原则后，国家药监局药品审评中心(CDE)再度发布《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指···

　　近日，交通运输部、外交部、海关总署联合发布《关于做好国际航行船舶船员新冠肺炎疫情远端防控的公告(20···

　　日前，交通运输部、外交部、海关总署联合发布《关于做好国际航行船舶船员新冠肺炎疫情远端防控的公告(20···

　　当前，全球新冠疫苗接种已突破100亿剂，但由于疫苗效力减弱、病毒变异引发免疫逃逸等因素的叠加影响，奥密克···

　　3月12日，国家药监局批准万孚生物、深圳华大因源医药、北京金沃夫生物、南京诺唯赞4家公司研发的4款新冠抗原···

　　国家卫健委于日前公布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》放开新冠抗原自测，在核酸检测基础···

　　针对奥密克戎的传播特点，中国开始推广“抗原筛查、核酸诊断”监测模式，以做到早发现，提高监测预警灵敏度。 　···

　　3月14日，受抗原检测产品获批消息刺激，新冠检测及药物概念逆势走强，但个股活跃程度不及上周五(11日)。诺唯赞(68···