假阴性率(false negative rate，FNR)，又称漏诊率或第Ⅱ类错误。　　指实际有病，但根据筛检试验被定为无病的百分比。　　它反映的是筛检试验漏诊病人的情况。···

　　阴性似然比(negative likelihood ratio, －LR)　　是筛检结果的假阴性率与真阴性率之比。　　表示错误判断阴性的可能性是正确判断阴性可能性的倍数。　　其比值越小，试验···

　　奥密克戎变异株的加速传播推动了全球对于抗新冠药物的需求。作为中国首个获得批准的新冠中和抗体药物···

　　随着新冠肺炎感染病例不断在全球扩散，新冠疫苗和新冠治疗药物再次受到广泛关注。目前，中和抗体、小分子药物和···

6月15日，国家药品监督管理局官网发布《PD—1抗体药物获批上市》通知，批准百时美施贵宝公司的纳武利尤单抗注射液（商品名Opdivo）进口注册申请，成为国内第一例被获批上市的PD-1/PD-···

　　美国科学家开发出一种新的广泛中和抗体，临床前测试结果表明，它能中和新冠病毒目前所有已知变异毒株，包括所有奥···

　　继抗肿瘤药物临床研发指导原则后，国家药监局药品审评中心(CDE)再度发布《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指···

　　近日，交通运输部、外交部、海关总署联合发布《关于做好国际航行船舶船员新冠肺炎疫情远端防控的公告(20···

　　日前，交通运输部、外交部、海关总署联合发布《关于做好国际航行船舶船员新冠肺炎疫情远端防控的公告(20···

　　当前，全球新冠疫苗接种已突破100亿剂，但由于疫苗效力减弱、病毒变异引发免疫逃逸等因素的叠加影响，奥密克···

　　3月12日，国家药监局批准万孚生物、深圳华大因源医药、北京金沃夫生物、南京诺唯赞4家公司研发的4款新冠抗原···

　　国家卫健委于日前公布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》放开新冠抗原自测，在核酸检测基础···

　　针对奥密克戎的传播特点，中国开始推广“抗原筛查、核酸诊断”监测模式，以做到早发现，提高监测预警灵敏度。 　···

　　3月14日，受抗原检测产品获批消息刺激，新冠检测及药物概念逆势走强，但个股活跃程度不及上周五(11日)。诺唯赞(68···

　　3月16日晚，国家药监局批准了全球胶体金快速诊断行业巨头艾康生物的新冠病毒抗原检测试剂盒。业内预计，艾康生···