6月15日，国家药品监督管理局官网发布《PD—1抗体药物获批上市》通知，批准百时美施贵宝公司的纳武利尤单抗注射液（商品名Opdivo）进口注册申请，成为国内第一例被获批上市的PD-1/PD-···

　　美国科学家开发出一种新的广泛中和抗体，临床前测试结果表明，它能中和新冠病毒目前所有已知变异毒株，包括所有奥···

　　继抗肿瘤药物临床研发指导原则后，国家药监局药品审评中心(CDE)再度发布《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指···

　　用诊断试验检测经诊断金标准确诊的患病人群的阳性率(a/(a+c))与以金标准排除诊断的受试者中试验阳性即假阳性率(b/(b+d))之间的比值.　　因真阳性率即为敏感性，假阳性率···

　　灵敏度(sensitivity，SEN)，又称真阳性率(true positive rate，TPR)，即实际有病而按该筛检试验的标准被正确地判为有病的百分比。　　它反映筛检试验发现病人的能力。···

　　中文名称：假阳性率　　英语名称：false positive rate，FPR.　　通俗名称：误诊率或第Ⅰ类错误。实际意义　　无病，但根据筛检被判为有病的百分比。···

　　今天(9月7日)17:00，上海市政府新闻办公室组织召开上海市新冠肺炎疫情防控工作第237场新闻发布会。市卫生健康···

hpv16阳性属于一种高危型hpv感染，是宫颈癌中致病原因常见的型别之一，在投保健康险时需要如实告知，保险公司会根据实际情况给出核保结论，可能会加费、延期、除责承保，当然也可能拒···

　　近日，交通运输部、外交部、海关总署联合发布《关于做好国际航行船舶船员新冠肺炎疫情远端防控的公告(20···

　　日前，交通运输部、外交部、海关总署联合发布《关于做好国际航行船舶船员新冠肺炎疫情远端防控的公告(20···

　　当前，全球新冠疫苗接种已突破100亿剂，但由于疫苗效力减弱、病毒变异引发免疫逃逸等因素的叠加影响，奥密克···

　　3月12日，国家药监局批准万孚生物、深圳华大因源医药、北京金沃夫生物、南京诺唯赞4家公司研发的4款新冠抗原···

　　国家卫健委于日前公布《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》放开新冠抗原自测，在核酸检测基础···

　　针对奥密克戎的传播特点，中国开始推广“抗原筛查、核酸诊断”监测模式，以做到早发现，提高监测预警灵敏度。 　···

　　3月14日，受抗原检测产品获批消息刺激，新冠检测及药物概念逆势走强，但个股活跃程度不及上周五(11日)。诺唯赞(68···