据韩国先驱报消息，Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交抗炎药Remicade皮下生物类似药的生物···

　　美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上，混合接种诺瓦瓦克斯(N···

万洲财经APP获悉，知情人士称，美国食品药品监督管理局(FDA)倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半剂量加强针注射，FDA认为这种疫苗能有效加强保护···

　　当地时间8月7日，美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布表示，美国政府仍然可以通过加强检测来控制···

　　11月18日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰···

万洲财经APP获悉，周一，美国FDA正式授予辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA新冠疫苗全面批准，此前该疫苗获得紧急授权使用。辉瑞的疫苗也成···

　　CD47疗法被行业认为是继PD-1/L1时代之后，肿瘤免疫领域的下一个最重要靶点之一。 　　随着以PD-1/PD-L1···

　　FDA批准首个基于细胞的基因疗法，用于治疗需要定期输血的成人和儿童β-地中海贫血患者。（文章来源：财联社）···

原标题：FDA计划封杀薄荷香烟 美股烟草股集体下挫FDA计划封杀薄荷香烟 美股烟草股集体下挫 财联社（上海，编辑 吴斌）讯，美国食品药品监督管理局（FDA）周···

　　Moderna向FDA提交BA.4/BA.5冠状病毒病疫苗数据。（文章来源：财联社）···

　　美国食品药品监督管理局(FDA)发布首份使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒的紧急使用授权(EUA)，主要···

　　美国食品和药物管理局(FDA)局长表示，美国卫生监管机构最早将于周一(5月16日)宣布允许进口海外生产的婴儿配方···

万洲财经APP获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2021年9月17日召开会议，讨论关于额外注射新冠疫苗加强针···

万洲财经APP获悉，美国前FDA局长Scott Gottlieb近日表示，目前美国新冠病毒病例的激增可能是美国疫情大流行的“最后一波”。“我不认为新冠病毒会贯···

　　原标题：FDA禁令解除，可仿制辉瑞新冠口服药，净利锐减的华海药业能否重回快车道？　　来源：时代周报 　　受原料药产品利润减少、研发投入持续加大、美国制剂销售成效不佳等多重···