美国食品药品管理局(FDA)禁止日本烟草旗下Logic品牌的薄荷味电子烟在美国开展营销活动，称其含有薄荷醇的电子···

　　当地时间8月7日，美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布表示，美国政府仍然可以通过加强检测来控制···

　　为防止新冠病毒奥密克戎亚变体毒株BA.2可能造成的新一轮新冠疫情高峰，当地时间3月29日，美国食品和药物管理···

　　美国食品药品管理局(FDA)表示，FDA正设法婴幼儿配方奶粉尽快在美国摆上货架，将于下周宣布婴儿配方进口和生产计···

　　美国食品药品监督管理局(FDA)表示，随着新冠病毒继续变异和重组，目前的新冠疫苗可能需要更新，以确保其高水平的···

　　《华尔街日报》6月23日消息，美国食品药品监督管理局(FDA)周四要求美国电子烟初创企业Juul Labs停止在美销售···

　　据央视新闻援引美国全国广播公司当地时间11月16日报道，一家通过培养动物细胞开发出实验室培育肉的初创公司获···

　　据美国合众国际社报道，美国食品药品监督管理局(FDA)5日发布警告称，来自加拿大的生蚝感染了诺如病毒，目前美国已···

　　据韩国先驱报消息，Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交抗炎药Remicade皮下生物类似药的生物···

　　美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上，混合接种诺瓦瓦克斯(N···

万洲财经APP获悉，知情人士称，美国食品药品监督管理局(FDA)倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半剂量加强针注射，FDA认为这种疫苗能有效加强保护···

　　11月18日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰···

万洲财经APP获悉，周一，美国FDA正式授予辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA新冠疫苗全面批准，此前该疫苗获得紧急授权使用。辉瑞的疫苗也成···

　　CD47疗法被行业认为是继PD-1/L1时代之后，肿瘤免疫领域的下一个最重要靶点之一。 　　随着以PD-1/PD-L1···

　　FDA批准首个基于细胞的基因疗法，用于治疗需要定期输血的成人和儿童β-地中海贫血患者。（文章来源：财联社）···