美国fda药品数据库
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数据库事务
操作流程 设想网上购物的一次交易,其付款过程至少包括以下几步数据库操作: · 更新客户所购商品的库存信息 · 保存客户付款信息--可能包括与银行系统的交互 ····
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数据库管理系统
数据库管理系统组成部分 按功能划分,数据库管理系统大致可分为6个部分: (1)模式翻译:提供数据定义语言(ddl)。用它书写的数据库模式被翻译为内部表示。数据库的逻辑结···
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美国FDA前局长:美国政府通过加强检测来控制猴痘疫情将“十分困难”
当地时间8月7日,美国食品和药物管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布表示,美国政府仍然可以通过加强检测来控制···
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美国FDA批准50岁及以上人群接种第二剂新冠疫苗加强针
为防止新冠病毒奥密克戎亚变体毒株BA.2可能造成的新一轮新冠疫情高峰,当地时间3月29日,美国食品和药物管理···
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美国FDA将于下周宣布婴儿配方进口和生产计划
美国食品药品管理局(FDA)表示,FDA正设法婴幼儿配方奶粉尽快在美国摆上货架,将于下周宣布婴儿配方进口和生产计···
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美国FDA:可能需要更新新冠疫苗以确保其有效性
美国食品药品监督管理局(FDA)表示,随着新冠病毒继续变异和重组,目前的新冠疫苗可能需要更新,以确保其高水平的···
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美国FDA禁止Juul在美销售所有电子烟产品
《华尔街日报》6月23日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)周四要求美国电子烟初创企业Juul Labs停止在美销售···
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美国FDA批准 比尔·盖茨投资 “细胞肉”要来了?
据央视新闻援引美国全国广播公司当地时间11月16日报道,一家通过培养动物细胞开发出实验室培育肉的初创公司获···
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美国FDA警告:加拿大生蚝感染诺如病毒 已流入美13州
据美国合众国际社报道,美国食品药品监督管理局(FDA)5日发布警告称,来自加拿大的生蚝感染了诺如病毒,目前美国已···
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Celltrion向FDA提交CT-P13 SC申请
据韩国先驱报消息,Celltrion周五宣布已完成向美国药品监管机构(FDA)提交抗炎药Remicade皮下生物类似药的生物···
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FDA授权在接种辉瑞制药或莫德纳新冠肺炎疫苗的基础上混合接种诺瓦瓦克斯加强针
美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上,混合接种诺瓦瓦克斯(N···
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传FDA倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗半剂量加强针
万洲财经APP获悉,知情人士称,美国食品药品监督管理局(FDA)倾向于批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的半剂量加强针注射,FDA认为这种疫苗能有效加强保护···
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FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰···
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美FDA授予辉瑞(PFE.US)疫苗完全批准,少数族裔强制接种箭在弦上?
万洲财经APP获悉,周一,美国FDA正式授予辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA新冠疫苗全面批准,此前该疫苗获得紧急授权使用。辉瑞的疫苗也成···
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FDA叫停吉利德magrolimab部分临床研究 热门靶点CD47前景未明?
CD47疗法被行业认为是继PD-1/L1时代之后,肿瘤免疫领域的下一个最重要靶点之一。 随着以PD-1/PD-L1···