百济神州:百悦泽获欧洲药管局人用药品委员会积极意见
网友投稿• 2022-09-19 19:33:24 •阅读39
9月19日,百济神州官微宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐百悦泽?(泽布替尼)获得上市许可的积极意见,建议批准百悦泽?用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
(文章来源:界面新闻)
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9月19日,百济神州官微宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐百悦泽?(泽布替尼)获得上市许可的积极意见,建议批准百悦泽?用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
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