泽璟制药:公司目前有两个抗体产品已在中国进入I/II期临床研究阶段,并均已获得FDA的临床批准
网友投稿• 2022-12-07 13:23:37 •阅读32
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问董秘,康方的PD-1/VEGF双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易,你们开发双抗产品特点和进展如何?
泽璟制药(688266.SH)12月7日在投资者互动平台表示,公司目前有两个抗体产品ZG005(PD-1/TIGIT)和ZGGS18(VEGF/TGF-β),均已在中国进入I/II期临床研究阶段,并均已获得FDA的临床批准。其中,ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白,根据公开数据查询,目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市或进入临床研究。后续公司将根据试验进展情况及时履行信息披露义务。
(文章来源:每日经济新闻)
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