“万孚生物”官微3月12日晚间消息，万孚生物发布严正声明，表示公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，应结合核酸检测、影像学等其他诊断信息及病史、接触史判断感染状态。

　　阳性结果可以用于对疑似人群进行早期分流和快速管理，但阳性结果仅表明样本中存在新型冠状病毒抗原，不能作为新型冠状病毒感染的确诊依据。

　　阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。

　　疑似人群抗原阳性及阴性结果均应进行进一步的核酸检测。

　　其公司对该医疗器械产品的销售实行严格管理，如未获得其公司合法授权，不得擅自对外销售以及进行虚假宣传活动。

　　另据央视网快看，抗原自测结果不能取代核酸报告。当前的监测模式为“抗原筛查、核酸诊断”，核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据。抗原检测作为补充手段可以用于特定人群的筛查，有利于提高“早发现”能力，一般用于急性感染期，即疑似人群出现症状7天之内的样本检测。

　　来源：每日经济新闻综合“央视网快看”微博、“万孚生物”微信号

　　

（文章来源：每日经济新闻）