君实生物：VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点
网友投稿• 2022-05-24 00:07:05 •阅读74
君实生物公告，公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的产品口服核苷类抗SARSCoV-2药物VV116 片(简称“VV116”)在一项对比奈玛特韦片/利托那韦片(即PAXLOVID)用于轻中度新型冠状病毒肺炎(简称“COVID-19”)早期治疗的III期注册临床研究(NCT05341609)达到方案预设的主要终点。公司将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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